Enfermedad poliquística hepatorrenal complicada con suboclusión intestinal: Reporte de un caso.: Hepatorenal polychistic disease complicated with intestinal suboclusion: A case report.

Jonathan Alexander  Salinas Calderón; Stephany Lizbeth  Salinas Calderón; Albert Christopher  Vargas Quiroz; Renzzo Amaro Mozo Marquina; Anthony Omar  Leon Risco; Kevyn Bryce  Leon Risco; Celso Anghelo  Velásquez Ojeda

doi:10.17268/rmt.2022.v17i3.4218

Enfermedad poliquística hepatorrenal complicada con suboclusión intestinal: Reporte de un caso.

Hepatorenal polychistic disease complicated with intestinal suboclusion: A case report.

Authors

Jonathan Alexander Salinas Calderón Universidad Nacional de Trujillo, La Libertad, Perú. Estudiante de Medicina. https://orcid.org/0000-0002-8998-4119
Stephany Lizbeth Salinas Calderón Universidad Nacional de Trujillo. La Libertad, Perú. Estudiante de Medicina. https://orcid.org/0000-0002-0598-2838
Albert Christopher Vargas Quiroz Universidad Nacional de Trujillo. La Libertad, Perú. Estudiante de Medicina. https://orcid.org/0000-0003-0073-0014
Renzzo Amaro Mozo Marquina Universidad Nacional de Trujillo, La Libertad, Perú. Estudiante de Medicina. https://orcid.org/0000-0003-0174-5226
Anthony Omar Leon Risco Universidad Nacional de Trujillo. La Libertad, Perú. Estudiante de Medicina. https://orcid.org/0000-0002-8998-4119
Kevyn Bryce Leon Risco Universidad Nacional de Trujillo. La Libertad, Perú. Estudiante de Medicina. https://orcid.org/0000-0002-8998-4119
Celso Anghelo Velásquez Ojeda Hospital Regional Docente de Trujillo. La Libertad, Perú. Médico especialista en Nefrología y Medicina Interna. https://orcid.org/0000-0002-8998-4119

DOI:

https://doi.org/10.17268/rmt.2022.v17i3.4218

Keywords:

polycystic liver-renal disease, intestinal subocclusion, cysts, liver, kidney

Abstract

Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease, known by its acronym ADPKD (Autosomal Dominant Polycystic kidney disease), is a condition of genetic origin characterized by two types of mutations in the PKD1 and PKD2 genes that code for polycystins (PC) 1 and 2, respectively. It is associated with extrarenal manifestations, both cystic and non-cystic; the liver is the most affected organ within the cystic manifestations; as well as cerebral vascular alterations, in non-cystic ones. We report a 44-year-old woman with polycystic hepato-renal disease (PLKD) complicated by intestinal subocclusion.

Author Biography

Renzzo Amaro Mozo Marquina, Universidad Nacional de Trujillo, La Libertad, Perú. Estudiante de Medicina.

Estudiante de pre-grado de medicina de la Universidad Nacional de Trujillo.

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Published

2022-10-31

How to Cite

Salinas Calderón JA, Salinas Calderón SL, Vargas Quiroz AC, Mozo Marquina RA, Leon Risco AO, Leon Risco KB, Velásquez Ojeda CA. Enfermedad poliquística hepatorrenal complicada con suboclusión intestinal: Reporte de un caso.: Hepatorenal polychistic disease complicated with intestinal suboclusion: A case report. Rev Med Trujillo [Internet]. 2022Oct.31 [cited 2025Jan.18];17(3):121-4. Available from: https://revistas.unitru.edu.pe/index.php/RMT/article/view/4218