Enfermedad poliquística hepatorrenal complicada con suboclusión intestinal: Reporte de un caso.: Hepatorenal polychistic disease complicated with intestinal suboclusion: A case report.

Jonathan Alexander  Salinas Calderón; Stephany Lizbeth  Salinas Calderón; Albert Christopher  Vargas Quiroz; Renzzo Amaro Mozo Marquina; Anthony Omar  Leon Risco; Kevyn Bryce  Leon Risco; Celso Anghelo  Velásquez Ojeda

doi:10.17268/rmt.2022.v17i3.4218

Enfermedad poliquística hepatorrenal complicada con suboclusión intestinal: Reporte de un caso.

Hepatorenal polychistic disease complicated with intestinal suboclusion: A case report.

Autores

Jonathan Alexander Salinas Calderón Universidad Nacional de Trujillo, La Libertad, Perú. Estudiante de Medicina. https://orcid.org/0000-0002-8998-4119
Stephany Lizbeth Salinas Calderón Universidad Nacional de Trujillo. La Libertad, Perú. Estudiante de Medicina. https://orcid.org/0000-0002-0598-2838
Albert Christopher Vargas Quiroz Universidad Nacional de Trujillo. La Libertad, Perú. Estudiante de Medicina. https://orcid.org/0000-0003-0073-0014
Renzzo Amaro Mozo Marquina Universidad Nacional de Trujillo, La Libertad, Perú. Estudiante de Medicina. https://orcid.org/0000-0003-0174-5226
Anthony Omar Leon Risco Universidad Nacional de Trujillo. La Libertad, Perú. Estudiante de Medicina. https://orcid.org/0000-0002-8998-4119
Kevyn Bryce Leon Risco Universidad Nacional de Trujillo. La Libertad, Perú. Estudiante de Medicina. https://orcid.org/0000-0002-8998-4119
Celso Anghelo Velásquez Ojeda Hospital Regional Docente de Trujillo. La Libertad, Perú. Médico especialista en Nefrología y Medicina Interna. https://orcid.org/0000-0002-8998-4119

DOI:

https://doi.org/10.17268/rmt.2022.v17i3.4218

Palavras-chave:

enfermedad poliquística hepática-renal, suboclusión intestinal, quistes, hígado, riñón

Resumo

La Enfermedad Renal Poliquística Autosómica Dominante, conocida por sus siglas en ingles ADPKD (Autosomal dominant polycystic kidney disease), es un cuadro de origen genético caracterizada por dos tipos de mutaciones en los genes PKD1 y PKD2 que codifican para las policistinas (PC) 1 y 2, respectivamente. Se asocia a manifestaciones extrarrenales, tanto quísticas como no quísticas; el hígado es el órgano más afectado dentro de las manifestaciones quísticas; así como las alteraciones vasculares cerebrales, en las no quísticas. Nosotros reportamos a mujer de 44 años de edad con enfermedad poliquística hepato-renal (PLKD) complicada con suboclusion intestinal.

Biografia do Autor

Renzzo Amaro Mozo Marquina, Universidad Nacional de Trujillo, La Libertad, Perú. Estudiante de Medicina.

Estudiante de pre-grado de medicina de la Universidad Nacional de Trujillo.

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Publicado

2022-10-31

Como Citar

Salinas Calderón JA, Salinas Calderón SL, Vargas Quiroz AC, Mozo Marquina RA, Leon Risco AO, Leon Risco KB, Velásquez Ojeda CA. Enfermedad poliquística hepatorrenal complicada con suboclusión intestinal: Reporte de un caso.: Hepatorenal polychistic disease complicated with intestinal suboclusion: A case report. Rev Med Trujillo [Internet]. 31º de outubro de 2022 [citado 18º de janeiro de 2025];17(3):121-4. Disponível em: https://revistas.unitru.edu.pe/index.php/RMT/article/view/4218