Transmisión sanguínea de secuencias homólogas del ZIKV a gestantes del primer trimestre como una causa de microcefalia fetal

Autores/as

  • Fabrizio García Gutierrez Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de Trujillo
  • Angie Gálvez Ocaña Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de Trujillo
  • Libertad Espíritu Martínez Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de Trujillo
  • Josué Eustaquio Cosme Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de Trujillo
  • Lesli García Floriano Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de Trujillo
  • Jorge Florián Basilio Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de Trujillo
  • José García Moreno Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de Trujillo
  • Yuliset Díaz Cubas Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de Trujillo
  • José Gutiérrez Bustamante Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de Trujillo

Resumen

El virus Zika (ZIKV) es un flavivirus del que se han registrado brotes de enfermedad en varias partes del mundo. En febrero de 2016, Brasil notificó una asociación entre la infección por el virus Zika y la microcefalia, cuya principal característica es la reducción del tamaño de la bóveda craneal, declarándose así dicha infección como emergencia de salud pública de carácter internacional. Se tiene como objetivo explicar el mecanismo por el cual la transmisión sanguínea de secuencias homólogas del ZIKV altera los genes comprometidos en el desarrollo del tubo neural causando microcefalia en el embrión. El ZIKV se contagia a través de la picadura del zancudo perteneciente al género Aedes y puede llegar a propagarse por transmisión sexual. El virus infecta las células de Hofbauer y atraviesa la barrera placentaria; posteriormente llega a las células progenitoras neurales donde su material genético es liberado en el citoplasma y transcrito de forma inversa a ADN. La cadena formada se caracteriza por la presencia de secuencias RARE que se insertarían en las regiones promotoras de los genes dependientes de RARE en el ADN del huésped, interrumpiendo el ciclo normal del ácido retinoico. La consecuencia a esto es una alteración en el orden de la expresión de genes implicados en el desarrollo neuronal que desencadena apoptosis en las células progenitoras neurales; considerándose a esta muerte celular la causa principal de la microcefalia.

PALABRAS CLAVE: Virus Zika, microcefalia, células de Hofbauer, células progenitoras neurales, secuencias RARE, Ácido retinoico.

Biografía del autor/a

Fabrizio García Gutierrez, Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de Trujillo

Estudiante de Medicina

Angie Gálvez Ocaña, Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de Trujillo

Estudiante de Medicina

Libertad Espíritu Martínez, Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de Trujillo

Estudiante de Medicina

Josué Eustaquio Cosme, Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de Trujillo

Estudiante de Medicina

Lesli García Floriano, Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de Trujillo

Estudiante de Medicina

Jorge Florián Basilio, Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de Trujillo

Estudiante de Medicina

José García Moreno, Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de Trujillo

Estudiante de Medicina

Yuliset Díaz Cubas, Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de Trujillo

Estudiante de Medicina

José Gutiérrez Bustamante, Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de Trujillo

Especialista en Biología Molecular y Genética

Citas

Popuche D, Santana S, Malca N. Epidemiología y complicaciones neurológicas de la infección por el virus del Zika: un nuevo virus neurotropo emergente. Revista de Neurología. 2016; 62(7):317-28.

Cauchemez S, Besnard M, Bompard P, Dub T, Guillemette-Artur P, Eyrolle-Guignot D, et al. Association between Zika virus and microcephaly in French Polynesia. Lancet. 2016; 387(10033):2125-32.

World Health Organization. Who Zika Virus, Microcephaly and Guillain-Barré Syndrome Situation. [Internet] 2016 [Acceso 21 de noviembre de 2016]. Disponible en: http://reliefweb.int/report/world/who-zika-virus-microcephaly-and-guillain-barr-syndrome-situation-report-30-june-20161

Blog da Saúde (Ministério da Saúde; Brazil). Protocolo de vigilância sobre microcefalia e vírus Zika [Internet]. Brasilia. 2015 [Acceso 10 de noviembre de 2016]. Disponible en: http://www.blog.saude.gov.br/agenda-ms/50437- ministerio-da-saude-publica-protocolo-de-vigilancia-sobremicrocefalia-e-virus-Zika.

Younger D. Epidemiology of Zika Virus. Neurol Clin. 2016; 34:1049-1056.

Enfissi A, Codrington J, Roosblas J, Kazanji M, Rousset D. Zika virus genome from the Americas. Lancet. 2016; 387(10015):227-22.

Braira W, Amjad A, Shazia R, Muhammad I. Zika: As an emergent epidemic. Asian Pac J Trop Med. 2016; 9(8):723-29.

Carod-Artal F. Epidemiología y complicaciones neurológicas de la infección por el virus del Zika: un nuevo virus neurotropo emergente. Rev Neurol. 2016; 62: 317-28.

Campos G, Bandeira A, Sardi S. Zika virus outbreak, Bahia, Brazil. Emerg Infect Dis. 2015; 21:1885-6.

Ministerio de Salud del Perú. Boletín epidemiológico del Perú. 2016; 25(45):1003-4. 16

Avšič T, Petrovec M. Zika: an old virus with a new face. Zdrav Var. 2016; 55(4):228-30.

Demir T, Kilic S. Zika virus: a new arboviral public health problem. Folia Microbiol. 2016; 61(6):523–7.

Younger D. Epidemiology of Zika Virus. Neurologic Clinics. 2016; 34(4):1049–56.

Carod- Artal J. Epidemiología y complicaciones neurológicas de la infección por el virus del Zika: un nuevo virus neurotropo emergente – Rev Neurol. 2016; 62(7):317- 28.

Fréour T, Mirallié S, Hubert B, Splingart C, Barrière P, Maquart M, et al. Sexual transmission of Zika virus in an entirely asymptomatic couple returning from a Zika epidemic area, Euro Surveill. 2016; 21(23).

Davidson A, Slavinski S, Komoto K, Rakeman J, Weiss D. Suspected Female-to-Male Sexual Transmission of Zika Virus. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2016;65:716–717

Althaus C, Low N. How Relevant Is Sexual Transmission of Zika Virus? PLOS Medicine. Oct 2016; 13(10):e1002157.

Jurado K, Simon M, Tang Z, Uraki R, Hwang J, Householder S, et al. Zika virus productively infects primary human placenta-specific macrophages. JCI Insight. 2016; 1(13).

Adibi J, Zhao Y, Cartus A, Gupta P, Davidson L. Placental Mechanics in the Zika-Microcephaly Relationship. Cell Host Microbe. 2016; 20(1).

Quicke K, Bowen J, Johnson E, Schinazi R, Chakraborty R, Suthar M. Zika Virus Infects Human Placental Macrophages. Cell Host Microbe. 2016; 20:83-90.

De Pablo F. Células madre neurales, neurogénesis y neuroprotección [Internet]. Analesranf. 2016 [Acceso 20 Noviembre del 2016]. Disponible en : https://www.analesranf.com/index.php/mono/article/viewFile/943/931

Neurogénesis. Histogénesis de los elementos neuronales y gliales [Internet]. Monavi. 2016 [Acceso 20 de Noviembre del 2016]. Disponible en: http://mural.uv.es/monavi/disco/segundo/histologia/Tema34.pdf

Rhinn M, Pascal D. Retinoic acid signalling during development. The Company of Biologists Ltd. 2012; 139:843-858.

Acosta E, Castilla V, Damonte E. Functional entry of dengue virus into Aedes albopictus mosquito cells is dependent on clathrinmediated endocitosis. J Gen Virol. 2008; 89:474-484.

Damonte E. Dengue: un viejo y nuevo desafío para la quimioterapia antiviral. Revista Química Viva. 2006 [Acceso 18 noviembre 2016]; 5(2). Disponible en: http://www.quimicaviva.qb.fcen.uba.ar/v5n2/damonte.htm

Talarico L. La entrada del virus dengue a la célula como un potencial blanco antiviral: estudio de polisacáridos sulfatados como antivirales. Química Viva. 2008; 7(2):113-133.

Kumar A, Singh H, Pareek V, Raza K, Dantham S, Kumar P et al. A Possible Mechanism of Zika Virus Associated Microcephaly: Imperative Role of Retinoic Acid Response Element (RARE) Consensus Sequence Repeats in the Viral Genome. Front Hum Neurosci. 2016; 10(403):2-7.

Rojas M, Signore I y Mejías R. Morfógenos durante el desarrollo embrionario de vertebrados. Int J Morphol. 2014; 32(1):319- 326.

Lamb P. Dibujo de infección por el virus VIH [Internet]. 2016 [Acceso 10 de noviembre 2016]. Disponible en: http://es.123rf.com/photo_29268672_dibujo-de-infeccion-por-el-virus-vih.html. [Modificado].

Bin N. Fichero de medicamentos más utilizados en el embarazo parto y puerperio [Internet].2016 [Acceso 11 de noviembre 2016]. Disponible en: https://es.scribd.com/document/259443679/Medios-de-Diagnostico.

Calvet G, Aquiar R, Melo A, Sampaio S, De Flippis I, Fabri A et al. Detection and sequencing of Zika virus from amniotic fluid of fetuses with microcephaly in Brazil: a case study. Lancet. 2016; 16(6):653-60.

Descargas

Publicado

2018-04-02

Cómo citar

1.
García Gutierrez F, Gálvez Ocaña A, Espíritu Martínez L, Eustaquio Cosme J, García Floriano L, Florián Basilio J, García Moreno J, Díaz Cubas Y, Gutiérrez Bustamante J. Transmisión sanguínea de secuencias homólogas del ZIKV a gestantes del primer trimestre como una causa de microcefalia fetal. Rev Med Trujillo [Internet]. 2 de abril de 2018 [citado 19 de noviembre de 2024];13(1). Disponible en: https://revistas.unitru.edu.pe/index.php/RMT/article/view/1755

Número

Sección

ARTÍCULO DE REVISIÓN