Efecto analgésico de la oxitocina en dolor nociceptivo térmico inducido en ratas

Autores

  • Rafael Camones Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad Católica Los Ángeles de Chimbote, Av. Pardo N°4045 Campus Ciencias de la Salud, Chimbote – Perú
  • Roberto Ybañez-Julca Facultad de Farmacia y BQ, Universidad Nacional de Trujillo, Av. Juan Pablo II s/n – Ciudad Universitaria, Trujillo, Perú

Palavras-chave:

Oxitocina, Dolor, Plato caliente

Resumo

Objetivo: El objetivo fue evaluar el efecto analgésico de la oxitocina en el dolor nociceptivo térmico inducido en ratas. Material y Método: Se emplearon 30 ratas divididas en 4 grupos y tratados vía intraperitoneal como: (1) Control: agua destilada 0.1 ml/100g; (2) Oxitocina 10 UI/kg; (3) Oxitocina: 30 UI/kg y (4) Tramadol 20 mg/kg. Los animales fueron sometidos a evaluaciones de respuesta nociceptiva pre y post tratamiento a través de la determinación del periodo de latencia de la aparición de la respuesta al dolor (umbral doloroso) en el Hot-Plate (Placa Caliente). Los resultados evidencian mayor efecto analgésico en la oxitocina a dosis de 30 UI/kg logrando aumentar el umbral doloroso 100% más que su medición basal a los 15 minutos; así mismo no se observaron cambios significativos en el umbral doloroso a dosis de 10 UI/kg. Por otro lado, las ratas tratadas con tramadol presentaron una elevación de 50% de su umbral doloroso en relación a su medición basal. Conclusiones: La Oxitocina 30 UI/kg presenta efecto analgésico en el dolor térmico inducido en ratas no ovariectomizadas, p<α=0.01.

Referências

Eliava M, Melchior M, Knobloch-Bollmann HS, Tang Y, Ciobanu AC, Chini B, Tan LL, Mitre M, Giese G, Charlet A, Grinevich V. 2016.A New Population of Parvocellular Oxytocin Neurons Controlling

Evans JJ .2012. Equilibrar la ovulación y anovulación: integración de las ejes de equilibrio reproductivo y energético por neuropéptidos. Hum Reprod Update; 18 (3): 313-32.

Flores D, Cervantes J, Munares O. 2005.Modelos Animales de Enfermedad. Ensayos Farmacológicos In vivo. 1er ed.

Gimpl G, Fahrenholz F. 2001.The oxytocin receptor system: structure, function, and regulation. Physiol Rev.81:2 629-83.

Goodin BR, Ness TJ, Robbins MT.2015 Oxitocina: un analgésico multifuncional para dolor crónico de tejido profundo Curr Pharm Des; 21 (7): 906-13.

Grewen KM, Light KC, Mechlin B, Girdler SS. 2008. Ethnicity is associated with alterations in oxytocin relationships to pain sensitivity in women. Ethn Health;13(3):219-41.

Internacional Association for the study of pain subcomittee on taxonomy, 2011. 7·14.

Kallak TK, Uvnäs-Moberg K. 2017.Oxytocin stimulates cell proliferation in vaginal cell line Vk2E6E7. Post Reprod Health.;23(1):6-12.

Lawson SN,2012. La lesión nerviosa parcial induce cambios electrofisiológicos en la conducción (no lesionada) nociceptiva y neuronas DRG no nociceptivas: Posibles relaciones con aspectos periféricos dolor neuropático y parestesias. Dolor.; 153 (9): 1824-36.

Magnocellular Neuron Activity and Inflammatory Pain Processing. Neuron. 2016. J Neuron.; Epub 89 (6): 1291-304.

Manzano-García A, González-Hernández A, Martínez-Lorenzana G, Tello-García IA,Carranza M, Arámburo C, Condés-Lara M. 2017.Peripheral oxytocin receptors inhibit the nociceptive input signal to spinal dorsal horn wide-dynamic-range neurons. Pain.;158(11):2117-2128.

Petersson M, Wiberg U, Lundeberg T, Uvnäs-Moberg K.2001. Oxytocin decreases carrageenan induced inflammation in rats. Peptides.;22(9):1479–1484.

Petersson M. 2017. Los niveles de oxitocina y cortisol de Handlin L. en los dueños de perros y sus perros son Asociado con los patrones de comportamiento: un estudio exploratorio. Front Psychol.; 8: 1796.

Preckel K, Kanske P, Singer T, Paulus FM, Krach S. 2016. Ensayo clínico de efectos moduladores del tratamiento con oxitocina en la cognición social de orden superior en trastorno del espectro autista: un estudio aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego y prueba cruzada. BMC Psiquiatría.; 16 (1): 329.

Reeta Kh, Mediratta PK, Rathi N, Jain H, Chugh C, Sharma KK. 2006. Role of kappa-and delta-opioid receptors in the antinociceptive effect of oxytocin in formalin-induced pain response in mice. Regul Pept.15;135(1-2):85-90.

Renfrew MJ, Lang S, Woolridge M. 2000.Oxytocin for promoting successful lactation. Cochrane Database Syst Rev :2 CD000156.

Riem MME, De Carli P, van IJzendoorn MH, Linting M, Grewen KM, Bakermans-Kranenburg MJ.2017. Emotional maltreatment is associated with atypical responding to stimulation of endogenous oxytocin release through mechanically-delivered massage in males. Psychoneuroendocrinology.;85:115-122.

Singer T, Snozzi R, Bird G, Petrovic P, Silani G, Heinrichs M, Dolan RJ. 2008.Efects of oxytocin and prosocial behavior on brain responses to direct and vicariously experienced pain. Emotion.Dec;8(6):781-91.

Stubbs TM. 2000. Oxytocin for labor induction. Clin Obstet Gynecol.43:3 489-94

Törnhage C, Alfvén G.2015. Niños con dolor abdominal psicosomático recurrente muestra aumento de cortisol salival matutino y cortisol sérico alto concentraciones. Acta Paediatr. Dec; 104 (12): e577-80.

Wiegand V, Gimpl G.2012. Especificación de la interacción del colesterol con el receptor de oxitocina usando un enfoque de receptor quimérico. Eur J Pharmacol.; 676 (1-3): 12-9.

Yang J, Liang JY, Li P, Pan YJ, Qiu PY, Zhang J, Hao F, Wang DX. 2011. Oxytocin in the periaqueductal gray participates in pain modulation in the rat by influencing endogenous opiate peptides. Peptidos;32(6):1255-61.

Downloads

Publicado

2018-09-13

Como Citar

Camones, R., & Ybañez-Julca, R. (2018). Efecto analgésico de la oxitocina en dolor nociceptivo térmico inducido en ratas. Revista CIENCIA Y TECNOLOGÍA, 14(2), 129-136. Recuperado de https://revistas.unitru.edu.pe/index.php/PGM/article/view/2047

Edição

v. 14 n. 2 (2018): Revista CYT

Seção

Artículos Originales

Licença

Los autores/as que publiquen en esta revista aceptan las siguientes condiciones:

  1. Los autores/as conservan los derechos de autor y ceden a la revista el derecho de la primera publicación, con el trabajo registrado con la licencia de atribución de Creative Commons, que permite a terceros utilizar lo publicado siempre que mencionen la autoría del trabajo y a la primera publicación en esta revista.

  2. Los autores/as pueden realizar otros acuerdos contractuales independientes y adicionales para la distribución no exclusiva de la versión del artículo publicado en esta revista (p. ej., incluirlo en un repositorio institucional o publicarlo en un libro) siempre que indiquen claramente que el trabajo se publicó por primera vez en esta revista.

  3. Se permite y recomienda a los autores/as a publicar su trabajo en Internet (por ejemplo en páginas institucionales o personales) antes y durante el proceso de revisión y publicación, ya que puede conducir a intercambios productivos y a una mayor y más rápida difusión del trabajo publicado