Enfermedad poliquística hepatorrenal complicada con suboclusión intestinal: Reporte de un caso.

Hepatorenal polychistic disease complicated with intestinal suboclusion: A case report.

Autores

DOI:

https://doi.org/10.17268/rmt.2022.v17i3.4218

Palavras-chave:

enfermedad poliquística hepática-renal, suboclusión intestinal, quistes, hígado, riñón

Resumo

La Enfermedad Renal Poliquística Autosómica Dominante, conocida por sus siglas en ingles ADPKD (Autosomal dominant polycystic kidney disease), es un cuadro de origen genético caracterizada por dos tipos de mutaciones en los genes PKD1 y PKD2 que codifican para las policistinas (PC) 1 y 2, respectivamente. Se asocia a manifestaciones extrarrenales, tanto quísticas como no quísticas; el hígado es el órgano más afectado dentro de las manifestaciones quísticas; así como las alteraciones vasculares cerebrales, en las no quísticas. Nosotros reportamos a mujer de 44 años de edad con enfermedad poliquística hepato-renal (PLKD) complicada con suboclusion intestinal.

Biografia do Autor

  • Renzzo Amaro Mozo Marquina, , Universidad Nacional de Trujillo, La Libertad, Perú. Estudiante de Medicina.,

    Estudiante de pre-grado de medicina de la Universidad Nacional de Trujillo.

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Publicado

2022-10-31

Edição

v. 17 n. 3 (2022): REVISTA MÉDICA DE TRUJILLO

Seção

REPORTE DE CASO

Licença

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Como Citar

1.
Enfermedad poliquística hepatorrenal complicada con suboclusión intestinal: Reporte de un caso.: Hepatorenal polychistic disease complicated with intestinal suboclusion: A case report. Rev Med Trujillo [Internet]. 31º de outubro de 2022 [citado 18º de julho de 2026];17(3):121-4. Disponível em: https://revistas.unitru.edu.pe/index.php/RMT/article/view/4218