Síndrome de Sweet: reporte de caso
Resumen
El síndrome de Sweet (SS) o dermatosis neutrofílica febril aguda es un trastorno inflamatorio infrecuente caracterizado por la aparición brusca de pápulas, placas o nódulos dolorosos, edematosos y eritematosos, asociados a fiebre, artralgias y leucocitosis. Existen tres tipos clínicos: el clásico (idiopático), el asociado a malignidad y el inducido por fármacos. El SS clásico es el más prevalente; sin embargo, el SS en un 21% se encuentra asociado a malignidad. Se presenta el caso de una paciente de 46 años quien consulta por lesiones eritematosas y edematosas en ambas rodillas de aparición brusca, asociadas a calor, dolor y fiebre. Se le diagnosticó SS utilizando los criterios diagnósticos establecidos. Se realizaron exámenes auxiliares con el fin de descartar una neoplasia oculta. En contraste con otros estudios, debido a que no se pudo determinar el tipo de SS de la paciente, se describen las pruebas pertinentes a realizar para descartar una neoplasia.
Palabras clave: Síndrome de Sweet, dermatosis neutrofílica febril aguda, biopsiaCitas
Villarreal J. Sweet Syndrome: A Review and Update. Actas Dermosifiliogr. 2016; 107(5):369-78.
Sweet RD. An acute febrile neutrophilic dermatosis. Br J Dermatol. 1964:349-56.
Ramírez R, Sánchez E, Alemán D, López D. Síndrome de Sweet como manifestación de síndrome mielodisplásico. Med Int Méx. 2016; 32(4):455-460.
Stevens J, Yutronic J, Pizarro J, Velozo L. Sweet Syndrome in Pediatrics. A Case report. Rev Chil Pediatr. 2018; 89(4).
Alonso B, Nicola L, Hernández M, Trila C, Abeldaño A. Sweet´s syndrome and pregnancy. Dermatología Argentina. 2017; 23(4): 174-177.
Yan Z, Li D, Jiang E, et al. Development of Sweet syndrome in an acute promyelocyte leukemia patient during treatment with all-trans retinoic acid–case report and literature review. Zhonghua Xue Ye Xue Za Zhi. 2007; 28:462-465.
Shahzad R, Robert S, Kirklan D, Anand A, James R, Carl F. Insight into Sweet's syndrome and associated-malignancy: A review of the current literature. International Journal of Oncology. 2013; 42: 1516-1522.
Otero T, Barber S, Yeh D, Quraishi S. Necrotizing soft tissue infection or Sweet syndrome: surgery versus no surgery?: A case report. 2017; 8:182-5.
Cohen P. Síndrome de Sweet: una revisión exhaustiva de una dermatosis neutrofílica febril aguda. Orphanet J Rare Dis. 2007; 2:34.
Rosenthal A, Menon U, Jacobs I. Detección de cáncer de ovario. Clin Obstet Gynecol. 2006; 49: 433.
Boysson H, Silva N, Moreuil C, Neel A, Meyer O et al. Neutrophilic dermatoses in antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis: a french multicenter study of 17 cases and literature review. Medicine Baltimore. 2016; 95:2957.
Raju G, Gerson L, Das A et al. Declaración de posición médica del Instituto de la Asociación Americana de Gastroenterología (AGA) sobre el sangrado gastrointestinal oscuro. 2007; 133: 1694.
Bull-Henry K, Al-Kawas F. Evaluación del sangrado gastrointestinal oculto. Am Fam Physician. 2013; 87: 430.
Calderón H, Águila B, Manfredi S. Síndrome de Sweet: revisión de la literatura a propósito de un caso. Rev Hosp Clín Univ Chile. 2017; 28: 85 - 9.
Rochet N, Chavan N, Cappel M. Síndrome de Sweet: presentación clínica, asociaciones y respuesta al tratamiento en 77 pacientes. J Am Acad Dermatol. 2013; 69: 557
Moschella S, Davis M. Dermatosis neutrofílicas. Elsevier. 2008; 1:379.
Acha C, Dávila J, Oscar D. Síndrome de Sweet de localización atípica en pierna izquierda. Revista Científica Ciencia Médica. 2018; 18(1):56-58.
