PHARMACIENCIA https://revistas.unitru.edu.pe/index.php/farmabioq <p>La Revista Pharmaciencia es una revista científica de la Facultad de Farmacia y Bioquímica de la Universidad Nacional de Trujillo, que sirve como medio de difusión de las investigaciones científicas realizadas en el área de las ciencias farmacéuticas y afines. La Revista Pharmaciencia publica prioritariamente artículos de investigación original y revisiones, escritos en español, inglés o portugués. Se aceptarán manuscritos que cumplan las buenas prácticas éticas en la preparación y publicación de manuscritos científicos. <strong> </strong></p> UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO es-ES PHARMACIENCIA 2410-3497 1.Política propuesta para revistas de acceso abierto<br /> Los autores/as que publiquen en esta revista aceptan las siguientes condiciones: <br /><br /><ol type="a"><ol type="a"><li>Los autores/as conservan los derechos de autor y ceden a la revista el derecho de la primera publicación, con el trabajo registrado con la <a href="http://creativecommons.org/licenses/by/3.0/" target="_new">licencia de atribución de Creative Commons</a>, que permite a terceros utilizar lo publicado siempre que mencionen la autoría del trabajo y a la primera publicación en esta revista.</li></ol></ol><br /><ol type="a"><ol type="a"><li>Los autores/as pueden realizar otros acuerdos contractuales independientes y adicionales para la distribución no exclusiva de la versión del artículo publicado en esta revista (p. ej., incluirlo en un repositorio institucional o publicarlo en un libro) siempre que indiquen claramente que el trabajo se publicó por primera vez en esta revista.</li></ol></ol><br /><ol type="a"><ol type="a"><li>Se permite y recomienda a los autores/as a publicar su trabajo en Internet (por ejemplo en páginas institucionales o personales) antes y durante el proceso de revisión y publicación, ya que puede conducir a intercambios productivos y a una mayor y más rápida difusión del trabajo publicado (vea <a href="http://opcit.eprints.org/oacitation-biblio.html" target="_new">The Effect of Open Access</a>).</li></ol></ol> Efectividad de los antidepresivos atípicos e inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina frente a los clásicos inhibidores de la recaptación de serotonina https://revistas.unitru.edu.pe/index.php/farmabioq/article/view/1086 <p><strong>El objetivo de esta revisión fue conocer si existen diferencias en la efectividad de los antidepresivos atípicos, los Inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina (IRSN) y los Inhibidores de recaptación de serotonina (ISRS) en el tratamiento de la depresión. Este tema adquiere relevancia debido a la mayor prevalencia de los trastornos depresivos, y son cada vez más frecuentes e interfieren en la vida cotidiana y constituyen una de las principales causas de suicidio. Actualmente, n</strong><strong>o se cuenta con estudios que permitan asegurar la superioridad o indicación selectiva de alguno de los fármacos antidepresivos disponibles, de modo que la decisión se sigue basando en el criterio clínico y en la consideración de la tolerancia y el perfil de efectos secundarios en cada tipo de pacientes. Se concluye que no existe diferencia relevante basada en evidencias de eficacia y seguridad de los fármacos antidepresivos atípicos, IRSN e ISRS.</strong><strong> </strong></p><p><strong>Palabras Clave: </strong><strong>Antidepresivos, antidepresivos atípicos, IRSN, ISRS</strong><strong>.</strong></p> Nixson Herrera Rodríguez Derechos de autor 2016 PHARMACIENCIA 2015-08-21 2015-08-21 3 1 39 42 Identificación de fitoconstituyentes y caracterización de flavonoides en las inflorescencias de Brassica oleracea L. var. Botrytis “coliflor” por Cromatografía líquida de alta resolución-Espectrometría de masas https://revistas.unitru.edu.pe/index.php/farmabioq/article/view/1043 <p><strong>Objetivo: </strong>Identificar los fitoconstituyentes y caracterizar los flavonoides presentes en la inflorescencia de <em>Brassica oleracea L. var. Botrytis</em> “coliflor” por cromatografía líquida de alta resolución/Espectrometría de masas. <strong>Material</strong> biológico: Coliflor recolectada en Simbal-Trujillo <strong>Método: </strong>Identificación cualitativa de los fitoconstituyentes por separación con solventes de polaridad creciente (éter, etanol y agua) mediante Cromatografía líquida de Alta Resolución (HPLC) y por el espectro de masas (MS/MS). Se caracterizaron los productos de los flavonoides obtenidos después de hidrólisis ácida y alcalina.<strong> Resultados: </strong>Las inflorescencias de la coliflor presentaron metabolitos secundarios como: glucosinolatos, esteroides, saponinas, taninos y flavonoides. En el análisis de HPLC-MS/MS, se obtuvo el tiempo de retención (Rt) de los flavonoides glicosilados, identificados como derivados acilados (R-CO-): quercitin-3-diglucósido-7-diglucósido (Rt= 12.3) y quercitina-7-glucósido (Rt=18.0). En hidrólisis ácida, el kaempferol-3-diglucósido-7-glucósido (Rt=15.5), produjo kaempferol, aglicona y componentes de hidrólisis parcial: kaempferol-7-glucósido (Rt=38.1), kampferol-3-diglucósido (Rt=34.9) y otros diglucósidos de kampferol. Con la hidrólisis alcalina se obtuvieron flavonoides glicosilados que coinciden con kaempferol-3-diglucósido (Rt=34.9).<strong> </strong><strong>Conclusión: </strong>Las inflorescencias de <em>Brassica oleracea L. var. Botrytis</em> “coliflor” contienen fitoconstiuyentes como: glucosinolatos, esteroides, saponinas, taninos y flavonoides, caracterizados como kaempherol y quercitina glucosilados, siendo la quercitina el flavonoide que se presenta en altas cantidades.<strong> </strong></p><p><strong>Palabras Clave: </strong><em>Brassica oleracea L. var. Botrytis; </em>fitoconstituyentes; HPLC; flavonoides<em> </em>glicosilados; quercitina.</p> Anabel González Siccha Carlos Sabana Gamarra Derechos de autor 2017 PHARMACIENCIA 2015-08-08 2015-08-08 3 1 4 10 EFECTO DEL EXTRACTO DE HOJAS Y FLORES DE Spartium junceum FORMULADO EN CREMA CORPORAL EN EL TRATAMIENTO DE LESIONES CUTÁNEAS POR Psoriasis vulgar https://revistas.unitru.edu.pe/index.php/farmabioq/article/view/1044 <p><strong>Objetivo: </strong>Formular una crema corporal hecha a base de extracto de hojas y flores de <em>Spartium junceum</em> (retama)<em> </em>y determinar su efecto sobre lesiones cutáneas producidas por <em>Psoriasis vulgar.<strong> </strong></em><strong>Material y métodos: </strong>Se realizó un estudio clínico con un diseño cuasi experimental<em>, </em>seleccionándose 10 pacientes con diagnóstico de <em>Psoriasis vulgar</em> de leve a moderada con una superficie corporal afectada (BSA) de entre 3 y 5%, a los cuales se les administró la crema corporal preparada a base de <em>Spartium junceum</em> vía tópica en cantidad suficiente para que cubra la superficie afectada, 02 veces al día por un espacio de 10 semanas. Los pacientes fueron controlados cada dos semanas, por un período 2,5 meses por el médico tratante. <strong>Resultados: </strong>Se observa un descenso significativo (p&lt;0,05) promedio del BSA desde 4.1% a 0.4%. <strong>Conclusiones: </strong>La crema corporal formulada a base de extracto de hojas y flores de <em>Spartium junceum </em>reduce las lesiones<em> </em>de la piel producidas por <em>Psoriasis vulgar</em>.<strong> </strong></p><p><strong>Palabras Clave: </strong><strong><em>Psoriasis vulgar</em></strong><strong>; crema corporal; <em>Spartium junceum</em>; lesiones cutáneas.</strong><strong></strong></p> Elda Rodrigo Villanueva Amparo Gutiérrez Rojas Fanny Marín Cacho Luis Villanueva Tuesta Derechos de autor 2017 PHARMACIENCIA 2015-08-08 2015-08-08 3 1 11 18 COMPARACIÓN DE PERFILES DE DISOLUCIÓN DE ALBENDAZOL EN TABLETAS 200 MG, MULTIFUENTE E INNOVADOR, COMERCIALIZADAS EN PERÚ https://revistas.unitru.edu.pe/index.php/farmabioq/article/view/1045 <p><strong>Objetivo: En el presente trabajo se compararon los perfiles de disolución de Albendazol en tabletas 200 mg, multifuente e innovador, comercializadas en Perú, utilizando el método de disolución farmacopeico USP. N° 36. Material y Método: Se utilizaron tabletas de albendazol de 200 mg, multifuente y producto innovador ZENTEL®. Se usó el aparato de disolución USP tipo II, medio de disolución HCl 0,1 N; 50 rpm, 37°C. Se compararon los tiempos de disolución (t<sub>d</sub>) según el modelo de Weibull, también los tiempos medios de disolución (TMD), las eficiencias de disolución (ED%) y el factor de similitud f<sub>2</sub>. Resultados: Las diferencias de los tiempos de disolución (t<sub>d</sub>), los tiempos medios de disolución (TMD) y las eficiencias de disolución (ED%), entre el producto multifuente e innovador, fueron estadísticamente significativas. El factor de similitud f<sub>2</sub> fue 48,11. Conclusiones: Se concluye que los perfiles de disolución de albendazol en tabletas 200 mg, multifuente e innovador, comercializadas en Perú, utilizando el método de disolución farmacopeico USP no son similares, y por tanto no intercambiables.</strong></p><p><strong> </strong><strong>Palabras Clave: </strong><strong>Albendazol; disolución; equivalentes farmacéuticos; perfiles de disolución.</strong></p> Pedro Alva Plasencia Olga Caballero Aquiño Percy Cruzado Lescano Mayar Ganoza Yupanqui Ericson Castillo Saavedra Amarilis Paredes Ayala Derechos de autor 2017 PHARMACIENCIA 2015-08-11 2015-08-11 3 1 19 24 EFECTO DE TIOMERSAL SOBRE EL ENCÉFALO DE Cavia porcellus https://revistas.unitru.edu.pe/index.php/farmabioq/article/view/1085 <p><strong>Objetivo: </strong>Evaluar el efecto de Tiomersal sobre el encéfalo de <em>Cavia porcellus</em><strong>. Material y Método: </strong>Se trabajó con 10 especímenes machos de <em>Cavia porcellus </em>de 7 días de nacidos, los cuales fueron distribuidos al azar en dos grupos: Grupo Testigo (recibió Solución Salina Fisiológica 9%<sub>ᴏ, </sub>por vía intramuscular 20 uL a los 7 días, 9 días y 11 días de nacidos) y Grupo Problema (recibió Tiomersal en dosis de 28.4 µg/kg a los 7 días de nacidos, 21.6 µg/kg a los 9 días de nacidos y 18.4 µg/kg a los 11 días de nacidos). Se pesaron los especímenes cada semana. A los 25 días de nacidos se evaluó el peso de los animales en estudio; luego se procedió a su sacrificio y a la extracción del encéfalo para su el estudio histopatológico.<strong> Resultados: </strong>Se observó una diferencia significativa de aumento de pesos corporales a los 25 días de nacidos en el grupo testigo (α= 0.007), y en el estudio histopatológico se observó necrosis de las células de Purkinje y de las células granulares (capa granulosa) y desmielinización axonal en el grupo problema. <strong>Conclusión: </strong>Se concluye que el tiomersal tiene un efecto neurotóxico en <em>Cavia porcellus.</em><strong> </strong></p><p><strong>Palabras Clave: Tiomersal; <em>Cavia porcellus</em>; encéfalo; neurotóxico.</strong><strong></strong></p><p><strong> </strong></p> Shaaron Calderón Beltrán Ross Castañeda Amaranto Luis Castillo Cueva Sheyla Castillo López Ema Castro Gutiérrez Carlo Chacaltana Lozano Sally Colonia Figueroa Carmen Silva Correa Derechos de autor 2017 PHARMACIENCIA 2015-08-21 2015-08-21 3 1 25 30 EFECTO DEL EXTRACTO ACUOSO DEL FRUTO DE Capsicum pubescens SOBRE ÚLCERAS GÁSTRICAS INDUCIDAS EN Rattus rattus var. albinus https://revistas.unitru.edu.pe/index.php/farmabioq/article/view/1088 <p><strong>Objetivo:</strong> Determinar el efecto del extracto acuoso del fruto de Capsicum pubescens sobre úlceras gástricas inducidas con etanol en Rattus rattus var. albinus.<strong> Material y Método: </strong>Se distribuyeron al azar 20 especímenes <em>Rattus rattus </em>var.<em> albinus</em> machos, adultos, en cuatro grupos de cinco especímenes cada uno: Grupo Blanco, Grupo control; Grupo de experimental I y Grupo de experimental II. La inducción de úlceras gástricas se realizó administrando 1 mL Alcohol 70° GL, todos los días por la mañana en ayunas al grupo control. Al grupo experimental I, se le administró 100 mg/ kg p.c de extracto acuoso del fruto de <strong><em>Capsicum pubescens</em></strong><em>, </em>transcurrida una hora se le administró 1mL de alcohol de 70° y al grupo experimental II se le administró 1 mL de alcohol de 70°, luego de una hora, 1000 mg/ kg de extracto acuoso del fruto de <strong><em>Capsicum pubescens</em></strong>. Los tratamientos fueron durante una semana y por vía oral. <strong>Resultados: </strong>Los resultados macroscópicos e histopatológicos evidencian leve afectación a nivel gástrico, con leve pérdida de continuidad de la mucosa, así mismo leve infiltrado de PMN, leve edema, sin afectación de <em>muscularis</em> <em>mucosae</em>, ni submucosa en el grupo preventivo que recibió<em> C. pubescens</em>, a diferencia del grupo experimental II y más aún del grupo control. <strong>Conclusión: </strong>El extracto acuoso de <em>C. pubescens</em> presenta efecto gastroprotector, y esta protección es más evidente cuando el extracto se administra antes del agente agresor a nivel gástrico.</p><p> </p><p><strong>Palabras clave: Capsaicina; <em>Capsicum pubescens</em>; Estrés oxidativo; extracto acuoso; Úlcera gástrica </strong></p> Ana Maria del Carmen Guevara Vasquez Samir Avalos Rodríguez Marlyng Jara Rojas Esmeralda Palacios Briceño Aníbal Quispe Vásquez Fiorela Ramírez Espinoza Jesús Ramírez Sandoval Mariela Reyes Penas George Rodríguez Torres Daphnee Alva Bazan Derechos de autor 2017 PHARMACIENCIA 2015-08-22 2015-08-22 3 1 31 38