Efecto de las concentraciones del extracto crudo de Bunostomum trigonocephalum sobre la producción de anticuerpos en Oryctolagus cuniculus
Resumen
Se determinó el efecto de las concentraciones de 50, 250, 500 y 1000 ug/mL de extracto crudo de Bunostomum trigonocephalum (Nematoda) sobre la producción de anticuerpos en Oryctagulus cuniculus. El extracto se obtuvo por maceración, en condiciones de esterilidad, de 500 ejemplares hembras recolectados del intestino delgado de ovinos, Ovis aries, sacrificados en el Camal Municipal de Otuzco (La Libertad-Perú) y los anticuerpos específicos por inoculación los extractos, por la vía intraperitoneal, en cinco ejemplares de O. cuniculus raza Neozelandeza. El extracto tuvo, según el método de Bradford, una concentración proteica de
4850ug/mL. La cuantificación de anticuerpos se determinó mediante la prueba de ELISA indirecta. La mayor concentración de anticuerpos se produjo a 1000ug/mL de extracto y la menor a 50ug/mL (p<0,05). En conclusión, a mayor concentración de extracto crudo de B. trigonocephalum inoculadas en O. cuniculus, mayor producción de anticuerpos detectados por la técnica de ELISA indirecta.
Palabras claves: Bunostomum trigonocephalum, extracto crudo, anticuerpos, Ocyctolagus cuniculus, ELISA
Citas
Sykes AR. The effect of subclinical parasitism in sheep. Vet Rec. 1978; 102: 32-34.
Pullan RL, Brooker SJ. The global limits and populations at risk of soil-transmitted helminth infections in
Parasites & Vectors 2012; 5: 81.
Romero JR, Boero CA. Epidemiologia de la gastroenteritis verminosa de los ovinos en las regiones templadas y cálidas de la argentina. Argentina. Analecta Veterinaria 2001; 21(1): 21-37.
Sánchez J. Etiología y epidemiologia de la ascariosis porcina. Mundo ganadero. 2002; 145: 42-48.
Florian Roeber, Aaron R. Jex, Robin B. Gasser. Advances in the diagnosis of key gastrointestinal nematode infections of livestock, with an emphasis on small ruminants. Biotech Adv. 2013; 31: 1135–1152.
Escalante, H., Davelois K., Ortiz P., Rodriguez H., Diaz E., Jara C. Estandarización de la técnica de Western blot para el diagnóstico de la fasciolosis humana utilizando antígenos de excreción-secreción de Fasciola hepática. Rev. perú. med. exp. salud pública.2011; 28(3)
Vlaminck J, Geldhof P. Diagnosis and Control of Ascariasis in Pigs. Elsevier. 2013. 295-425. doi:10.1017/S0031182014000328.
Arteaga M., Jara C. Antígenos del líquido seudocelómico de Ascaris suum detectados por Western Blot utilizando IgY producidos en Gallus gallus var. Hisex Brown. Perú, Trujillo. Rev. Científica de la Facultad de Ciencias Biológicas 2013; 1(2): 58-64.
Manterola C, Viala M, Schneebergera P, Peña JL, Hinostroza J, Sanhueza A. Precision of ELISA-IgE and
ELISA-IgG determination in the postoperative follow-up of patients with hepatic echinococcosis. Cirugia
Española. 2007; 81(1); 23-27.
Savigny D, Voller A, Woodruff A. Toxocariasis: serological diagnosis by enzyme immunoassay. J Clin
Pathol. 1979; 32:284-288 doi:10.1136/jcp.32.3.284.
Rios A. Ultrastructure of the adults of Bunostomum phlebotomum (Nematoda: Ancylostomatidae). Mem.
Inst. Oswaldo Cruz. 1992; 87(1). http://dx.doi.org/10.1590/S0074-02761992000500025.
Bradford M. A rapid sensitive method for the quantitation of microgram quantities of protein utilizing the principle of protein dye binding. Anal Biochem. 1976; 72: 248-254.
Espinoza Y, Huapaya P, Suarez R, Chávez V, Sevilla C, Dávila E et al. Estandarización de la técnica de
ELISA para el diagnóstico de Toxocariasis humana. An Fac Med. 2003; 64(1): 7-12.
Rodríguez C, Cely Y, Gómez D. Efecto in vitro del extracto de Lotus corniculatus L. sobre nematodos gastrointestinales de bovinos. Rev Cubana Plantas Med. 2016; 21(2): 145-156.
Gálvez R, Alvarado E, Casana W, Quiroz J, Ríos M, Jara C. La técnica de ELISA con antígenos del fluido seudocelómico de Ascaris suum en el diagnóstico de la ascariasis pulmonar experimental. REBIOLEST.
; 2(2): 34-38.
Colina J, Leiva D, Escalante H, Jara C. Antígenos del líquido seudocelómico de Toxocara canis identificados mediante la técnica de Electroinmunotransferencia utilizando anticuerpos producidos en Oryctolagus cuniculus.